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使用次数:155
更新时间:2016-12-21
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1.

如图为甲种遗传病(基因为Dd)和乙种遗传病(基因为Ee)的家系图,其中控制一种病的基因位于常染色体上,控制另一种病的基因位于X染色体上.人群中甲病的患病率为1%.且D基因含有2000个碱基,其中有胸腺嘧啶300个.以下叙述不正确的是(  )

A.甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

BII6的基因型是DDXeYDdXeY

CIII7为甲病患者的概率是

DD基因连续复制2次需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2800

                              

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题型:选择题
知识点:人类遗传病
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【答案】

根据题意和系谱图分析可知:1号和2号均无甲病,但他们有一个患甲病的女儿5号,即无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性,说明甲病为常染色体隐性遗传病;1号和2号均无乙病,但他们有一个患乙病的儿子6号,说明该病为隐性遗传病,又已知一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病.

【解答】解:A、由题干信息可知,一种病的致病基因位于X染色体上,另一种病的致病基因位于常染色体上,故两病的遗传符合基因的自由组合定律,A正确;

B、由1号、2号不患甲病却生出患甲病的5号,可判定甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,由1号、2号不患乙病却生出患乙病的6,结合题干信息可判定乙病为伴X染色体隐性遗传病.根据以上分析可知1号和2号的基因型分别是DdXEYDdXEXe,所以II6的基因型是DDXeYDdXeYB正确;

C、已知人群中甲病的患病率为1%,则d的基因频率为D的基因频率为,正常人3号的基因型是Dd的概率为2××÷11%=II4的基因型为DDDd,故III7 为甲病患者的概率是:××=C 正确;

D、已知D基因含有2000个碱基,其中有胸腺嘧啶 300 个,则鸟嘌呤有÷2=700(个),所以该基因连续复制2次,需消耗鸟嘌呤脱氣核苷酸的数目为(22l×700=2100(个),D错误.

故选:D

                               

=
考点梳理:
根据可圈可点权威老师分析,试题“ ”主要考查你对 人类红绿色盲症 等考点的理解。关于这些考点的“资料梳理”如下:
◎ 人类红绿色盲症的定义
人类红绿色盲症:

1、红绿色盲:是道尔顿发现的,所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
◎ 人类红绿色盲症的知识扩展
人类红绿色盲症: 正常女性与色盲男性的婚配图解:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

女性携带者和正常男性的婚配图解:男孩的色盲基因只能来自于母亲。
◎ 人类红绿色盲症的知识导图
红绿色盲的遗传方式:

1、 正常女性与色盲男性的婚配图解:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

2、女性携带者和正常男性的婚配图解:男孩的色盲基因只能来自于母亲。
◎ 人类红绿色盲症的知识点拨
知识点拨:

红绿色盲的遗传特点:
1、色盲的男性患者多于女性患者,因为女性两个Xb才能患病,男性一个Xb就患病。
2、交叉遗传。
3、女患其父子必患。
◎ 人类红绿色盲症的教学目标
1、理解人类红绿色盲症的特点。
2、学会判断人类红绿色盲症。
3、学会有关人类红绿色盲症的概率计算。
◎ 人类红绿色盲症的考试要求
能力要求:掌握/应用
课时要求:1
考试频率:常考
分值比重:0.5

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