某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因 A、a和B、b控制,
两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见下表:
回答下列问题:
( 1)野生型和朱红眼的遗传方式为 ______ ,判断的依据是 ______ 。
( 2)杂交组合丙中亲本的基因型分别为 ______ 和 ______ , F 1 中出现白眼雄性个体的原因是 ______ 。
( 3)以杂交组合丙F 1 中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交,用遗传图解表示该过程 ____ 。
伴 X染色体隐性遗传 杂交组合甲的亲本均为野生型, F 1 中雌性个体均为野生型,而雄性个体中出现了朱红眼 BbX A X a BbX A Y 两对等位基因均为隐性时表现为白色
【分析】
根据杂交组合甲分析可得,等位基因 A 、 a 位于 X 染色体上;根据杂交组合乙分析可得,等位基因 B 、 b 位于常染色体上;同时结合杂交组合甲、乙、丙分析可知,白眼雄性个体是由于两对等位基因均呈隐性表达时出现。
【详解】
( 1)分析杂交组合甲可得,野生型和朱红眼的遗传方式受到性别影响,两个野生型亲本杂交,得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱红眼雄性后代,故野生型和朱红眼的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传;
( 2 )分析可得 A 、 a 基因位于 X 染色体上,后代中雌性无朱红眼,雄性有朱红眼,所以亲本基因型为 X A X a 和 X A Y, B 、 b 基因位于常染色体上,后代中出现野生型:棕眼 =3:1 ,故亲本基因型为 Bb 和 Bb ,因此杂交组合丙中亲本的基因型为 BbX A X a 和 BbX A Y;F 1 中出现白眼雄性个体的原因可以发现是由于 A、a基因和B、b基因均呈隐性表达时出现;
( 3)由于杂交组合丙中亲本的基因型为BbX A X a 和 BbX A Y,故杂交组合丙F 1 中的白眼雄性个体的基因型为 bbX a Y,可产生的配子为bX a 和 bY,比例为1:1;由于 B 、 b 基因位于常染色体上,丙组 F 1 中出现棕眼个体且没有朱红眼个体,故杂交组合乙中的雌性亲本的基因型为 BbX A X A 可产生的配子为 BX A 和 bX A ,比例为 1:1;因此可获得后代基因型有BbX A X a 、 bbX A X a 、 BbX A Y和bbX A Y,且比例满足1:1:1:1,故遗传图解如下:
【点睛】
此题考查基因分离定律和自由组合的应用、遗传的细胞学基础,侧重考查利用遗传学基本原理分析、解释遗传现象的能力,考查理解能力和科学思维能力。本题易错点在于判断白眼雄性个体的产生原因,白眼雄性个体的产生不是一个或两个的偶然原因,所以需要排除基因突变的可能性,又由于白眼雄性个体数量满足一定比例,我们才可判断白眼雄性个体是由于两个等位基因均为隐性表达时产生。
伴性遗传:
1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。
2、伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式 | 遗传特点 | 实例 | |
伴X染色体显性遗传 | “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病) | 连续遗传 | 抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体隐性遗传 | “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病) | 交叉遗传 | 红绿色盲、血友病 |
伴Y染色体 | “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者) | 连续遗传 | 外耳道多毛症 |
基因的位置 | Y染色体非同源区段基因的传递规律 | X染色体非同源区段基因的传递规律 | |
隐性基因 | 显性基因 | ||
模型图解 | |||
判断依据 | 父传于、于传孙,具有世代连续性 | 双亲正常子病;母病子必病,女病父必病 | 子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病 |
规律 | 没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常 | 男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象 | 女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象 |
举例 | 人类外耳道多毛症 | 人类红绿色肓、血友病 | 人类抗维生素D佝偻病 |
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