一对表现型正常的夫妇,生育了一个有 3条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,其中判断合理的是
A . 该男孩的性染色体组成若为 XXY,则患病最可能与图丁有关
B . 该男孩的性染色体组成若为 XYY,则患病最可能与图丙有关
C . 该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是 XXY
D . 该男孩患病若与图甲有关,其父亲不可能发生基因突变
A
【分析】
依题意和图示分析可知:图甲、丙分别表示处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞和初级卵母细胞,且都有一对同源染色体没有分离而是移向了细胞的同一极;图乙、丁分别表示处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞和次级卵母细胞,且都有一条染色体的着丝点分裂后所形成的两条子染色体没有正常分离,而是移向了细胞同一极;
【详解】
A 、表现型正常的夫妇的基因型是 X B X b 和 X B Y 。该男孩的性染色体组成若为 XXY ,则其基因型为 X b X b Y ,说明该男孩的 X b X b 来自母亲,是由于母亲的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出现异常,着丝点分裂后所形成的两条 X b 染色体没有正常分离,而是移向了细胞同一极,产生了基因型为 X b X b 的异常卵细胞,因此该男孩患病最可能与图丁有关, A 正确;
B 、该男孩的性染色体组成若为 XYY ,则其基因型为 X b YY ,两条 Y 染色体来自于父亲,说明父亲的精原细胞在形成精子的减数第二次分裂的后期,着丝点分裂后所形成的两条 Y 染色体没有正常分离而形成了 YY 的异常精子,所以该男孩患病最可能与图乙有关, B 错误;
C 、综上分析,该男孩患病若与图乙有关,则其性染色体组成可能是 XYY , C 错误;
D 、该男孩患病若与图甲有关,则其父亲可能发生基因突变, X B 突变为 X b ,且 X 和 Y 这对同源染色体在减数第一次分裂后期没有分离,最终产生了基因型为 X b Y 的精子, D 错误。
故选 A
伴性遗传:
1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。
2、伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式 | 遗传特点 | 实例 | |
伴X染色体显性遗传 | “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病) | 连续遗传 | 抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体隐性遗传 | “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病) | 交叉遗传 | 红绿色盲、血友病 |
伴Y染色体 | “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者) | 连续遗传 | 外耳道多毛症 |
基因的位置 | Y染色体非同源区段基因的传递规律 | X染色体非同源区段基因的传递规律 | |
隐性基因 | 显性基因 | ||
模型图解 | |||
判断依据 | 父传于、于传孙,具有世代连续性 | 双亲正常子病;母病子必病,女病父必病 | 子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病 |
规律 | 没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常 | 男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象 | 女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象 |
举例 | 人类外耳道多毛症 | 人类红绿色肓、血友病 | 人类抗维生素D佝偻病 |
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在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下:
组别 | 亲代 | 子代 | ||
雌(♀) | 雄(♂) | 雌(♀) | 雄(♂) | |
1 | 正常 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部正常 |
2 | 弯曲 | 正常 | 50%弯曲,50%正常 | 50%弯曲,50%正常 |
3 | 弯曲 | 正常 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
4 | 正常 | 正常 | 全部正常 | 全部正常 |
5 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
6 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 50%弯曲,50%正常 |
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别,正确的是
A.伴X染色体隐性遗传,1
B.伴X染色体显性遗传,6
C.常染色体隐性遗传,4
D.常染色体显性遗传,5