已知抗维生素 D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是

A ． —对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病

B ． 镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换

C ． 某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为 XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常

D ． 人群中某常染色体显性遗传病的发的发病率为 19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19

答案

D

【解析】

一对患有抗维生素 D佝偻病的夫妇，该病为伴X染色体显性遗传病，由于父亲患病，因此所生女儿一定患病，A错误；镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中一个碱基对被替换，B错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病（用H、h表示），父亲正常，母亲患血友病，生了一个性染色体为XXY的凝血正常的儿子，则这对夫妇的基因型为X ^H Y×X ^h X ^h ，儿子的基因型为 X ^H X ^h Y。根据儿子的基因型可知，他是由含X ^H Y的精子和含X ^h 的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，即其形成原因可能是精子异常， C错误；假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%，由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=1%，Aa的基因型频率=2×10%×90%=18%，所以患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/（18%+1%）=18/19，其后代不患该病的概率为18/19×1/2=9/19，D正确。

【点睛】解答本题的关键是掌握基因频率和基因型频率的关系，能够利用基因型频率计算基因频率，进而计算出正常个体中杂合子的概率，最后计算后代不患病的概率。