甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制 ( 只有基因型为 B_D_ 才表现正常 ) ,其中 I-1 基因型为 BbDD ,且 Ⅱ -2 与 Ⅱ -3 婚配的子代不会患甲病。乙病为单基因遗传病 ( 由基因 G 、 g 控制),其中 I-2 不携带乙病基因 ( 不考虑突变 ) ,下列叙述正确的是
A . I-4 和 Ⅱ -1 的基因型都为 BbDdX g Y
B . Ⅱ -2 和 Ⅱ -3 再生一个正常孩子的概率为 3/8
C . Ⅲ -2 的一个初级精母细胞中可能含有 3 个致病基因
D . Ⅲ -1 与基因型为 BbDdX g Y 的男性婚配,子代患病男孩的概率为 37/128
D
【分析】
分析系谱图:甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制(只有基因型为 B_D_ 才表现正常),其中 Ⅰ-1 基因型为 BbDD 和 Ⅱ -2 患甲病,推出 Ⅱ -2 的基因型为 bbD_ ;再由 Ⅲ -1 的基因型为 B_D_ 和 Ⅱ -3 患甲病,推出 Ⅱ -3 的基因型为 B_dd ;再根据 Ⅱ -2 与 Ⅱ -3 婚配的子代不会患甲病,则 Ⅱ -2 与 Ⅱ -3 的基因型一定为纯合子,即 bbDD 和 BBdd 。 Ⅰ-1 和 Ⅰ-2 不患乙病,并且 Ⅰ-2 不携带乙病基因,但是两者的后代患乙病,所以乙病为伴 X 隐性遗传。
【详解】
A 、 Ⅰ-4 和 Ⅱ-1 的基因型从题目所示的家系图是不能确定的, A 错误;
B 、由以上分析可知, Ⅱ-2 的基因型是 bbDDX G X g , Ⅱ-3 的基因型是 BBddX G Y ,再生一个正常孩子的概率是 3/4 , B 错误;
C 、 Ⅲ-2 的基因型是 BbDdX g Y ,一个初级精母细胞中可能含有 6 个致病基因, C 错误;
D 、 Ⅲ-1 的基因型是 BbDdX G X g 或 BbDdX G X G (各占 1/2 ),与基因型为 BbDdX g Y 的男性婚配,子代患甲病的概率为: 1- ( 3/4 ) × ( 3/4 ) =7/16 ,患乙病的概率为:( 1/2 ) × ( 1/2 ) =1/4 ,故子代患病男孩的概率为: ×(1/2)=37/128 , D 正确。
故选 D 。
伴性遗传:
1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。
2、伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式 | 遗传特点 | 实例 | |
伴X染色体显性遗传 | “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病) | 连续遗传 | 抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体隐性遗传 | “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病) | 交叉遗传 | 红绿色盲、血友病 |
伴Y染色体 | “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者) | 连续遗传 | 外耳道多毛症 |
基因的位置 | Y染色体非同源区段基因的传递规律 | X染色体非同源区段基因的传递规律 | |
隐性基因 | 显性基因 | ||
模型图解 | |||
判断依据 | 父传于、于传孙,具有世代连续性 | 双亲正常子病;母病子必病,女病父必病 | 子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病 |
规律 | 没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常 | 男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象 | 女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象 |
举例 | 人类外耳道多毛症 | 人类红绿色肓、血友病 | 人类抗维生素D佝偻病 |
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在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下:
组别 | 亲代 | 子代 | ||
雌(♀) | 雄(♂) | 雌(♀) | 雄(♂) | |
1 | 正常 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部正常 |
2 | 弯曲 | 正常 | 50%弯曲,50%正常 | 50%弯曲,50%正常 |
3 | 弯曲 | 正常 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
4 | 正常 | 正常 | 全部正常 | 全部正常 |
5 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
6 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 50%弯曲,50%正常 |
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别,正确的是
A.伴X染色体隐性遗传,1
B.伴X染色体显性遗传,6
C.常染色体隐性遗传,4
D.常染色体显性遗传,5