有些人的性染色体组成为 XY ,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其 X 染色体上有一个隐性致病基因 a ,而 Y 染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是( )
A . Ⅱ-1 的基因型为 X a Y
B . Ⅱ-2 与正常男性婚后所生后代的患病概率为 1/4
C . I-1 的致病基因来自其父亲或母亲
D .人群中基因 a 的频率将会越来越低
C
【分析】
由某女性化患者的家系图谱可知, Ⅰ-1 是女性携带者,基因型为 X A X a , Ⅰ-2 的基因型是 X A Y ,生出的子代中, Ⅱ-1 的基因型是 X a Y , Ⅱ-2 的基因型是 X A X a , Ⅱ-3 的基因型是 X a Y , Ⅱ-4 的基因型 X A X A ,是 Ⅱ-5 的基因型是 X A Y 。
【详解】
A 、据分析可知, Ⅱ-1 的基因型是 X a Y , A 正确;
B 、 Ⅱ-2 的基因型是 X A X a ,与正常男性 X A Y 婚配后,后代基因型及比例为: X A X A : X A X a : X A Y : X a Y=1 : 1 : 1 : 1 ,则所生后代的患病概率是 1/4 , B 正确;
C 、 Ⅰ-1 是女性携带者,基因型为 X A X a ,若致病基因来自父亲,则父亲基因型为 X a Y ,由题干可知 X a Y 为不育的女性化患者,因此,其致病基因只可能来自母亲, C 错误;
D 、 X a Y (女性化患者)无生育能力,会使人群中 a 的基因频率越来越低, A 的基因频率逐渐增加, D 正确。
故选 C 。
伴性遗传:
1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。
2、伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式 | 遗传特点 | 实例 | |
伴X染色体显性遗传 | “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病) | 连续遗传 | 抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体隐性遗传 | “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病) | 交叉遗传 | 红绿色盲、血友病 |
伴Y染色体 | “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者) | 连续遗传 | 外耳道多毛症 |
基因的位置 | Y染色体非同源区段基因的传递规律 | X染色体非同源区段基因的传递规律 | |
隐性基因 | 显性基因 | ||
模型图解 | |||
判断依据 | 父传于、于传孙,具有世代连续性 | 双亲正常子病;母病子必病,女病父必病 | 子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病 |
规律 | 没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常 | 男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象 | 女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象 |
举例 | 人类外耳道多毛症 | 人类红绿色肓、血友病 | 人类抗维生素D佝偻病 |
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在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下:
组别 | 亲代 | 子代 | ||
雌(♀) | 雄(♂) | 雌(♀) | 雄(♂) | |
1 | 正常 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部正常 |
2 | 弯曲 | 正常 | 50%弯曲,50%正常 | 50%弯曲,50%正常 |
3 | 弯曲 | 正常 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
4 | 正常 | 正常 | 全部正常 | 全部正常 |
5 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部弯曲 |
6 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 | 50%弯曲,50%正常 |
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别,正确的是
A.伴X染色体隐性遗传,1
B.伴X染色体显性遗传,6
C.常染色体隐性遗传,4
D.常染色体显性遗传,5