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难度:
使用次数:269
更新时间:2022-09-21
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1.

如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型 A 的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,子女患上的遗传病最可能是(

A .镰刀型细胞贫血症

B .猫叫综合征(患者第 5 号染色体短臂缺失)

C 21 三体综合征

D .性腺发育不良( xo 型,也叫特纳氏综合症)

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题型:选择题
知识点:人类遗传病
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【答案】

C

【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

【详解】 A 、图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况,类型 A 的卵细胞中染色体数目多了一条,与一个正常的精子受精,受精卵中多了一条染色体,故子女患上的遗传病为染色体数目遗传遗传病,镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病,与图示不符, A 错误;

B 、猫叫综合征(患者第 5 号染色体短臂缺失)属于染色体结构变异,而图中是染色体数目变异, B 错误;

C 21 三体综合征是指由 3 21 号染色体组成,可由图中异常的卵细胞(含 2 21 号染色体)和一个正常的精子(含 1 21 号染色体)结合而来,与图示相符, C 正确;

D 、性腺发育不良是少一条性染色体造成的,与图示不符, D 错误。

故选 C

=
考点梳理:
根据可圈可点权威老师分析,试题“ ”主要考查你对 人类红绿色盲症 等考点的理解。关于这些考点的“资料梳理”如下:
◎ 人类红绿色盲症的定义
人类红绿色盲症:

1、红绿色盲:是道尔顿发现的,所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
◎ 人类红绿色盲症的知识扩展
人类红绿色盲症: 正常女性与色盲男性的婚配图解:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

女性携带者和正常男性的婚配图解:男孩的色盲基因只能来自于母亲。
◎ 人类红绿色盲症的知识导图
红绿色盲的遗传方式:

1、 正常女性与色盲男性的婚配图解:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

2、女性携带者和正常男性的婚配图解:男孩的色盲基因只能来自于母亲。
◎ 人类红绿色盲症的知识点拨
知识点拨:

红绿色盲的遗传特点:
1、色盲的男性患者多于女性患者,因为女性两个Xb才能患病,男性一个Xb就患病。
2、交叉遗传。
3、女患其父子必患。
◎ 人类红绿色盲症的教学目标
1、理解人类红绿色盲症的特点。
2、学会判断人类红绿色盲症。
3、学会有关人类红绿色盲症的概率计算。
◎ 人类红绿色盲症的考试要求
能力要求:掌握/应用
课时要求:1
考试频率:常考
分值比重:0.5

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